<![CDATA[ANGIOBODIES.COM]]> es-es 15 http://www.angiobodies.com/img/logo_angiobodies.gif ANGIOBODIES.com http://www.angiobodies.com <![CDATA[Simposio sobre "Targeting tumor angiogenesis with antibody-based technologies" que tendrá lugar el lunes 8 de junio de 2015 en el auditorio del Centro Nacional de Biotecnología, Madrid.]]> ]]> <![CDATA[Simposio sobre "Targeting tumor angiogenesis with antibody-based technologies" que tendrá lugar el lunes 8 de junio de 2015 en el auditorio del Centro Nacional de Biotecnología, Madrid.]]> ]]> <![CDATA[Simposio sobre "Targeting tumor angiogenesis with antibody-based technologies" que tendrá lugar el lunes 8 de junio de 2015 en el auditorio del Centro Nacional de Biotecnología, Madrid.]]> ]]> <![CDATA[Patentadas en EE.UU. bacterias capaces de inyectar anticuerpos]]>
Las bacterias modificadas tienen en su membrana unas proteínas a modo de jeringuilla con las que son capaces de inyectar anticuerpos de pequeño tamaño (nanoanticuerpos) y otras proteínas con potencial terapéutico (p.ej. enzimas) a células humanas, evitando de esta manera la barrera que representa la membrana plasmática de la célula. En el caso de usar nanoanticuerpos, estos se podrían unir dentro de la célula a una proteína diana que participase en un proceso patológico para inactivar su función.

Para comprobar la viabilidad de esta tecnología, el grupo dirigido en el CNB por el Dr. Luis Ángel Fernández, introdujo estos nanoanticuerpos en el citoplasma de células humanas demonstrando que se unían especificamente a su proteína diana.

Una de las principales ventajas de este sistema es que la producción de los nanoanticuerpos la realiza la propia bacteria de manera continua, lo que podría reducir el coste y el número de dosis necesario para administrar estos anticuerpos de forma efectiva. Fernández recalca además su seguridad, ya que la inyección de los anticuerpos por parte de E. coli no conlleva ni la invasión de la células por parte de las bacterias ni la transferencia de manterial genético, al contrario que lo que ocurre con virus modificados.

El objetivo actual de este grupo de investigación es combinar estas jeringas moleculares en bacterias "probióticas" con nuevas modificaciones de forma que actuasen en el intestino y otras mucosas del organismo como autenticos "microrobots" dirigidos tanto para la detección como el tratamiento in situ de lesiones de tipo inflamatorio o tumoral.]]>
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<![CDATA[I Reunión Científica General del Programa Angiobodies 2.0.]]> ]]> <![CDATA[I Reunión Científica General del programa Angiobodies 2.0.]]> ]]> <![CDATA[2ª Reunión del programa 'Angiobodies 2.0']]> ]]> <![CDATA[Describen una nueva diana para terapias antiangiogénicas y antitumorales.]]> ]]> <![CDATA[1ª Reunión del programa 'Angiobodies 2.0']]> ]]> <![CDATA[Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares]]> ]]> <![CDATA[Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares.]]> ]]> <![CDATA[Instituto de Investigaciones Biomédicas ‘Alberto Sols’]]> ]]> <![CDATA[Centro de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’]]> ]]> <![CDATA[Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares]]> ]]> <![CDATA[Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas]]> ]]> <![CDATA[Centro de Investigaciones Biológicas]]> ]]>